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Nell’anno 2006, ASSMAF Onlus ha partecipato alla costituzione di FESCA (Federation of Eurpean Scleroderma Associations). In qualità di socio fondatore, prende parte attivamente alle attività intraprese dalla Federazione che opera per lo sviluppo di progetti a favore della Sclerodermia in ambito europeo ed internazionale. Attualmente, la federazione è costituita da 18 membri comprendente le associazioni di pazienti provenienti da Belgio, Croazia, Cipro, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Polonia, Portogallo, Spagna, Svezia, Svizzera e Regno Unito.

Fesca agisce a livello pan-europeo per promuovere e raggiungere i suoi obiettivi in linea con quelli dei gruppi nazionali che rappresenta. Come un gruppo di coordinamento, Fesca supporta le organizzazioni aderenti, mentre il supporto di singoli malati di sclerodermia rimane di esclusiva competenza delle organizzazioni nazionali.
Gli obiettivi di Fesca includono, favorendo il coinvolgimento attivo di politici e aziende farmaceutiche, la collabrazione con i medici per garantire la diagnosi precoce e i trattamenti migliori, e la diffusione di una maggiore conoscenza della sclerodermia in modo che coloro che ne soffrono possano accedere a cure eque ed adeguate. Per fare questo, Fesca facilita la collaborazione tra le associazioni nazionali per condividere idee e progetti e lavora per l’evoluzione di un ambiente politico, sociale e medico che facilita il raggiungimento della visione Fesca.

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